Σε αυτόν τον ασύμμετρο και εγκληματικό πόλεμο πληροφοριών που θέλει να πιέσει για έναν εμβολιασμό που υποτίθεται ότι είναι τόσο χρήσιμος όσο και ακίνδυνος, ιδού η συμβολή της AIMSIB στη σκέψη όσων έχουν ακόμα πρόσβαση στα κείμενά μας.
Η Hélène Banoun ξεπέρασε τον εαυτό της στην ποιότητα των πηγών, ενώ η Emma Kahn προσπάθησε να ξεκαθαρίσει την άποψή της… Στο τέλος, ένας αδιάκοπος χείμαρρος σοβαρών παρενεργειών μετά τον εμβολιασμό, που χαρακτηρίζονται από άρθρα πιο ανησυχητικά από τα άλλα, αλλά η βιομηχανία εμβολίων έχει κατεστάλη με επιτυχία. Αυτό είναι ίσως το πιο περιεκτικό, εμπεριστατωμένο και καταγγελτικό άρθρο που έχουμε δημοσιεύσει ποτέ. Καλή ανάγνωση. Έμμα Καν *** από την Hélène Banoun Αυτό το κείμενο παρουσιάστηκε αρχικά στις 17 Σεπτεμβρίου 2022 στην EBU1 του Villeneuve-Les-Avignons του οποίου αναπαράγουμε εδώ το επάνω μέρος της αφίσας, το πλήρες έγγραφο βρίσκεται στο κάτω μέρος του άρθρου) Περίληψη Τα αντι-COVID-19 εμβόλια που χρησιμοποιούνται βασίζονται όλα στην ακίδα ή την περιέχουν. Τα εμβόλια αναπαράγουν τα παθογόνα αποτελέσματα της τοξικής ιικής ακίδας.
Οι περισσότεροι από τους βιολογικούς μηχανισμούς που εξηγούν τις δυσμενείς επιπτώσεις των εμβολίων έχουν προβλεφθεί από επίσημους ή ανεπίσημους ειδικούς. Η ακίδα SARS-CoV-2 αλληλεπιδρά με το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης (μέσω της δέσμευσής του στο ACE2) και θα το απορυθμίσει: αυτός ο μηχανισμός καθιστά δυνατή την πρόβλεψη της παθογένειας του ιού και των εμβολίων. Επιπλέον, η ADE είναι γνωστή για τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού και έχει σημειωθεί σε δοκιμές εμβολίων SARS-CoV-1. Η ADE έχει αποδειχθεί στον COVID-19 και διευκολυντικά αντισώματα που βρέθηκαν μετά τον εμβολιασμό. Οι άλλοι βιολογικοί μηχανισμοί αφορούν την αλλεργιογόνο δράση του PEG των νανοσωματιδίων (LNPs), τις ομολογίες της ακίδας με ανθρώπινες πρωτεΐνες, τη βιοκατανομή των LNP στο ήπαρ, τον σπλήνα, τις ωοθήκες και τους όρχεις, το μυελό των οστών, ειδικότερα , την ικανότητα της ακίδας να μετατρέπεται σε πριόν. Η ειδική και ειδική ανοσοκαταστολή διερευνάται επίσης σε αυτό το κείμενο καθώς και η καρκινογόνος δράση των εμβολίων. Η μυοκαρδίτιδα και η θρόμβωση θα συζητηθούν αργότερα.
Εισαγωγή Τα αντι-COVID-19 εμβόλια που χρησιμοποιούνται βασίζονται όλα στην ακίδα ή την περιέχουν. Τα εμβόλια αναπαράγουν τα παθογόνα αποτελέσματα της τοξικής ιικής ακίδας. Οι περισσότεροι από τους βιολογικούς μηχανισμούς που εξηγούν τις δυσμενείς επιπτώσεις των εμβολίων έχουν προβλεφθεί από επίσημους ή ανεπίσημους ειδικούς. Η ακίδα SARS-CoV-2 αλληλεπιδρά με το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης (μέσω της δέσμευσής του στο ACE2) και θα το απορυθμίσει : αυτός ο μηχανισμός καθιστά δυνατή την πρόβλεψη της παθογένειας του ιού και των εμβολίων. Επιπλέον, η ADE είναι γνωστή για τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού και έχει σημειωθεί σε δοκιμές εμβολίων SARS-CoV-1. Η ADE έχει αποδειχθεί στον COVID-19 και διευκολυντικά αντισώματα που βρέθηκαν μετά τον εμβολιασμό. Οι άλλοι βιολογικοί μηχανισμοί αφορούν την αλλεργιογόνο δράση του PEG των νανοσωματιδίων (LNPs), τις ομολογίες της ακίδας με ανθρώπινες πρωτεΐνες, τη βιοκατανομή των LNP στο ήπαρ, τον σπλήνα, τις ωοθήκες και τους όρχεις, το μυελό των οστών, ειδικότερα , την ικανότητα της ακίδας να μετατρέπεται σε πριόν. Η ειδική και ειδική ανοσοκαταστολή διερευνάται επίσης σε αυτό το κείμενο καθώς και η καρκινογόνος δράση των εμβολίων.
Η μυοκαρδίτιδα και η θρόμβωση θα συζητηθούν αργότερα. Αρχή των εμβολίων που χρησιμοποιούνται στις δυτικές χώρες Οι επιβλαβείς τοξικές επιδράσεις της ακίδας αναφέρθηκαν την άνοιξη του 2020 από τον Jean-Marc Sabatier2 : προέβλεψε τις επιβλαβείς επιπτώσεις της λοίμωξης SARS-CoV-2 που προκύπτουν από τη σύνδεση της πρωτεΐνης ακίδας του κορωνοϊού στον υποδοχέα ACE2 των ανθρώπινων κυττάρων. Όλα τα εμβόλια βασίζονται στην πρωτεΐνη ακίδας, η οποία έκτοτε έχει αναγνωριστεί ως ο κύριος ένοχος (αν όχι η μοναδική αιτία) της παθογένειας του ιού SARS-CoV-2.3 ,4 ,5 ,6 ,7 , επομένως τα AE των εμβολίων θα σχετίζονται με την τοξικότητα της ακίδας8 .
Τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα είναι τα εμβόλια Pfizer και Moderna mRNA που εγχέουν τον τροποποιημένο κώδικα για την επιφανειακή πρωτεΐνη ακίδας του ιού και έτσι μετατρέπουν τον εμβολιαζόμενο σε εργοστάσιο τοξικών ακίδων. Τα τροποποιημένα εμβόλια αδενοϊού εγχέουν DNA που είναι επίσης ο κωδικός για την ακίδα (Astra Zeneca, Janssen) Τα αδρανοποιημένα εμβόλια τύπου Valneva περιέχουν όλο τον μολυσματικό παράγοντα που είναι χημικά αδρανοποιημένος και επομένως περιέχουν την ακίδα καθώς και ένα ανοσοενισχυτικό που δεν έχει ποτέ δοκιμαστεί. Τα λεγόμενα κλασικά εμβόλια αποτελούνται από την πρωτεΐνη ακίδας που ενίεται με ένα ανοσοενισχυτικό (το οποίο είναι γενικά νέο ή έχει αποδείξει την τοξικότητά του): Novavax, Sanofi, Hipra κ.λπ. Επομένως, θεωρητικά, εγχύουμε μια σταθερή ποσότητα ακίδας με αυτά τα «κλασικά» εμβόλια και θα πρέπει να έχουμε λιγότερα IE από ό,τι με το εργοστάσιο ακίδων που αποτελείται από εμβόλια RNA ή DNA, αλλά στην πραγματικότητα ανιχνεύονται οι ίδιοι IE και φαίνεται ότι είναι στο ίδιο ποσότητα, αυτό θα μπορούσε να οφείλεται στα ανοσοενισχυτικά που διεγείρουν υπερβολικά την ανοσολογική αντίδραση σε αυτή την ακίδα που είναι ήδη ικανή να απορυθμίσει το ανοσοποιητικό σύστημα. ο μηχανισμός των αντι-ιδιοτυπικών αντισωμάτων μπορεί να εμπλέκεται εδώ.
Εκτός από την τοξικότητα της ακίδας, είναι επίσης απαραίτητο να επισημανθούν τα φαινόμενα διευκόλυνσης της μόλυνσης από το εμβόλιο τα οποία είναι γνωστά και έχουν υπογραμμιστεί από τις αρχές του 2020 από τους επίσημους ειδικούς: είναι ειδικά τεκμηριωμένα για τα εμβόλια κατά κορωνοϊός σε ζώα (σε κλινικές δοκιμές και σε εμπορική χρήση και μετά την κυκλοφορία σε ανθρώπους για άλλους ιούς, π.χ. εμβόλιο δάγγειου πυρετού). Τα AR του εμβολίου μιμούνται παθολογίες που σχετίζονται με τον COVID-19 Συγκριτικοί τοξικοί κίνδυνοι της ακίδας του ιού και της ακίδας του εμβολίου Οι υποκινητές εμβολιασμού τείνουν να μεγαλοποιούν την παθογένεια του ιού για να αυξήσουν το όφελος κινδύνου από το εμβόλιο : ξεχνούν ότι δεν αναπτύσσουν όλοι όσοι αντιμετωπίζουν τον ιό σοβαρό COVID-19, μακριά από αυτόν, και ότι, από την άλλη πλευρά, όλοι οι εμβολιασμένοι είναι πιθανό για την παραγωγή μεγάλων ποσοτήτων τοξικής ακίδας μέσα σε ολόκληρο τον οργανισμό, βλέπε το συνέδριο των Γερμανών παθολόγων, Prs Arne Burkhardt και Walter Lang9 . Κατά τη διάρκεια μιας λοίμωξης από COVID-19, οι συστηματικές επιδράσεις του SARS-CoV-2 εμφανίζονται μόνο σε περίπτωση σοβαρής συμπτωματικής νόσου και όχι σε ήπια μολυσμένα άτομα: αυτά εξαλείφουν τον ιό στο επίπεδο της ανώτερης αναπνευστικής οδού χάρη στην έμφυτη ανοσία τους. και μην αφήνετε τον ιό να πολλαπλασιαστεί στο σώμα και άρα να εξαπλωθεί εκεί η τοξική ακίδα10 .
Γιατί τα παιδιά και πολλοί ενήλικες δεν επηρεάζονται από τον COVID-19; Ο ρόλος της ανοσολογικής απόκρισης του ξενιστή είναι κυρίαρχος11 . Πρέπει επίσης να τονίσουμε τις διαφορές στην έκθεση στην τοξική ακίδα ανάλογα με τη σοβαρότητα της λοίμωξης COVD-19, αφενός, και σε σύγκριση με τον εμβολιασμό, αφετέρου. Και πράγματι σε άτομα που έχουν μολυνθεί αλλά δεν έχουν αναπτύξει σοβαρό Covid-19, δεν παρατηρούμε τις παθολογίες που σχετίζονται με τον COVID-19. Από την άλλη πλευρά, όλα τα εμβόλια εγχέουν είτε την ακίδα είτε το mRNA της ακίδας στο σώμα και όλοι οι εμβολιασμένοι θα αντιμετωπίσουν λίγο πολύ τις τοξικές επιδράσεις αυτής της πρωτεΐνης σύμφωνα με τη φαρμακοδυναμική του εμβολίου που δεν έχει μελετήθηκε δυστυχώς. Μια προοπτική και διαχρονική μελέτη κοόρτης κατέστησε δυνατή την παρακολούθηση νεαρών μελών των Ελβετικών Ενόπλων Δυνάμεων (FAS). Ποσοτικοποίησε τον αντίκτυπο της λοίμωξης SARS-CoV-2 στην καρδιαγγειακή, πνευμονική, νευρολογική, νεφρική, οφθαλμολογική, ανδρική αναπαραγωγική, ψυχολογική και γενική υγεία, εκτός από τις εργαστηριακές παραμέτρους. Δεν υπήρχαν σημαντικές διαφορές στις βαθμολογίες των ψυχοκοινωνικών ερωτηματολογίων, στα οφθαλμολογικά ευρήματα, στην ποιότητα ή στην κινητικότητα του σπέρματος μεταξύ των μαρτύρων και εκείνων που είχαν μολυνθεί περισσότερο από 6 μήνες νωρίτερα με SARS-CoV-2.
Συμπεράσματα: Οι νέοι, προηγουμένως υγιείς άνθρωποι αναρρώνουν σε μεγάλο βαθμό από ήπια λοίμωξη και ο αντίκτυπος της λοίμωξης σε πολλά συστήματα είναι μικρότερος από αυτόν που παρατηρείται σε ηλικιωμένους ή νοσηλευόμενους ασθενείς. Αυτά τα αποτελέσματα μπορούν να επεκταθούν στους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας και σε άλλους νέους εργαζόμενους ενήλικες.12 . Παρά τις αλλοιώσεις της λευκής ουσίας του εγκεφάλου που παρατηρήθηκαν σε μια άλλη μελέτη, η ήπια έως μέτρια λοίμωξη από SARS-CoV-2 δεν συσχετίστηκε με έκπτωση της γνωστικής λειτουργίας κατά τον πρώτο χρόνο μετά την ανάρρωση13 . ACE και το SRA Ο υποδοχέας ACE2 είναι ένας από τους κρίκους του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης (RAS), ενός ορμονικού συστήματος απαραίτητου για το σώμα μας. Το SARS2 υπερενεργοποιεί το ARS. Το ARS θεωρείται ένας από τους κύριους ρυθμιστές της καρδιαγγειακής φυσιολογίας με τον έλεγχο της ομοιόστασης του νατρίου, την καρδιαγγειακή αναδιαμόρφωση, τη διατήρηση του αγγειακού τόνου και τη ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης. Καταλαμβάνοντας το ACE2, ο ιός Covid θα τον εμπόδιζε από το να παίξει σωστά τον ρόλο του ρυθμιστή της αγγειοτενσίνης 2, ενός πεπτιδίου (μικρής αλυσίδας αμινοξέων) το οποίο θα έφτανε έτσι πολύ μαζικά στον επόμενο υποδοχέα του SRA, AT1R, και επομένως θα μπορούσε να προκαλέσει αλυσιδωτές αντιδράσεις που επηρεάζουν πολλά όργανα, ιδιαίτερα σε φλεγμονώδες επίπεδο.
Η υπερενεργοποίηση του RAS προκαλεί επίσης επαγωγή προϊνωτικής, προαποπτωτικής και προφλεγμονώδους σηματοδότησης στους πνεύμονες και σε άλλα όργανα. Αυτός ο μηχανισμός χαρακτηρίζεται από μια τεράστια καταιγίδα κυτοκινών, υπερπηκτικότητα, σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (ARDS) και επακόλουθη βλάβη πολλαπλών οργάνων. Ο υποδοχέας ACE2 είναι απαραίτητος για την έκφραση των μεταφορέων αμινοξέων στο έντερο: ρυθμίζει την έμφυτη ανοσία και επηρεάζει τη σύνθεση της εντερικής μικροχλωρίδας14 . Σε αυτό το άρθρο του 2020, ο JM Sabatier και οι συν-συγγραφείς του είχαν προβλέψει έτσι τις ασθένειες που συνδέονται με τον Covid και οι οποίες βρίσκονται ως IE των εμβολίων: Υψηλή πίεση του αίματος Αθηροσκλήρωση Δυσλειτουργία, ανεπάρκεια και καρδιακή ανακοπή Καρδιακή υπερτροφία Καρδιακή ίνωση Χρόνια νεφρική νόσος Ιδιοπαθής πνευμονική ίνωση Πνευμονική αρτηριακή υπέρταση Οξεία πνευμονική βλάβη Διαβήτης τύπου 2/αντίσταση στην ινσουλίνη δυσανεξία στη γλυκόζη / δράση στο μεταβολισμό της γλυκόζης Ανοσμία / απώλεια όσφρησης Αγγευσία / απώλεια γεύσης Αυτοάνοση φλεγμονή του κεντρικού νευρικού συστήματος Διάρροια Γλαύκωμα / δράση στο υδατοειδές υγρό Θρόμβωση / πήξη Δερματικές βλάβες / δερματίτιδα Διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια / δράση στο υδατοειδές υγρό Δυσλειτουργία του μεταβολισμού των λιπιδίων Δυσλειτουργία ανοσίας / διαφοροποίηση και ενεργοποίηση κυττάρων του ανοσοποιητικού Αυτοάνοσα νοσήματα (για παράδειγμα, σκλήρυνση κατά πλάκας, χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια, σύνδρομο Miller-Fisher) Καρκίνος Ηπατική ίνωση / πυλαία υπέρταση / κίρρωση Κάκωση όρχεων Προειδοποίηση κατά της ΑΔΕ
Όπως έγραψα τον Μάιο του 202015 , όλοι οι εμπειρογνώμονες συμφώνησαν ήδη το 2020: Το μεγαλύτερο πρόβλημα είναι ο φόβος μιας ADE (ενίσχυση εξαρτώμενη από αντισώματα, διευκόλυνση μόλυνσης από το εμβόλιο, μεσολαβούμενη από τα αντισώματα που προκαλούνται από τον εμβολιασμό): διευκόλυνση της διείσδυσης του ιού στα κύτταρα από τον υποδοχέα του τμήματος Fc του ανοσοσφαιρίνες » . " Ένα εμβόλιο θα μπορούσε ενδεχομένως να προκαλέσει πιο σοβαρές λοιμώξεις από τον COVID-19 ." Η ADE είναι μια ειδική περίπτωση του τι μπορεί να συμβεί όταν υπάρχουν χαμηλά, μη εξουδετερωτικά επίπεδα ειδικών αντισωμάτων ή αντισωμάτων διασταυρούμενης αντίδρασης κατά ενός ιού τη στιγμή της μόλυνσης. Αυτά τα αντισώματα μπορεί να υπάρχουν λόγω προηγούμενης έκθεσης στον ιό, έκθεσης σε σχετικό ιό ή προηγούμενου εμβολιασμού κατά του ιού. Κατά την επαναμόλυνση, ανεπαρκή αντισώματα για την εξουδετέρωση του ιού, ωστόσο, συνδέονται με τον ιό. Αυτά τα αντισώματα στη συνέχεια συνδέονται με τον υποδοχέα Fc στις κυτταρικές επιφάνειες, διευκολύνοντας την είσοδο του ιού στο κύτταρο και αυξάνοντας στη συνέχεια τη μολυσματικότητα του ιού. Δεν μπορεί κανείς να διαφοροποιήσει μια εκδήλωση ADE από μια ιογενή λοίμωξη χωρίς ADE.
Επομένως, όταν επέλθει ασθένεια ή θάνατος σε σύντομο χρονικό διάστημα μετά τον εμβολιασμό, το εμβόλιο δεν μπορεί να αποκλειστεί ως εγγύς αίτιο. Το ADE αποδείχθηκε στις δοκιμές του εμβολίου SARS-CoV-1 του 2003 σε ζώα. Δημοσιευμένα δεδομένα για τα εμβόλια κατά του COVID-19 δείχνουν διευκόλυνση και επιδείνωση της λοίμωξης αμέσως μετά την ένεση, τόσο σε κλινικές δοκιμές όσο και σε μελέτες παρατήρησης μετά την κυκλοφορία και σε όλους τους τύπους εμβολίων (RNA, αδενοϊό, αδρανοποιημένο ιό και ανασυνδυασμένο εμβόλιο). Ο βιολογικός μηχανισμός της ADE μετά τη μόλυνση με τον ιό έχει αποδειχθεί: διευκολυντικά αντισώματα βρίσκονται σε ασθενείς με σοβαρή COVID-1916 . Με την εξέλιξη του ιού και τη διαδοχική εμφάνιση των παραλλαγών SARS-CoV-2, οι διευκολυντικοί επίτοποι διατηρούνται και οι εξουδετερωτικοί επίτοποι μεταλλάσσονται και επιτρέπουν τη διαφυγή των παραλλαγών σε εξουδετερωτικά αντισώματα, ενισχύοντας έτσι την πιθανότητα ADE μετά τη μόλυνση ή τον εμβολιασμό έναντι του αρχικού στελέχους17 . Τα εμβόλια mRNA επάγουν αντισώματα πιο ισχυρά ικανά να αλληλεπιδρούν μέσω των θραυσμάτων Fc τους από εκείνα που προκαλούνται από φυσική μόλυνση: αυτά τα αντισώματα εμβολίου είναι πιθανό να προκαλέσουν ADE18 .
Έχει επίσης αποδειχθεί ότι οι οροί από ασθενείς που εμβολιάστηκαν με το εμβόλιο Pfizer χάνουν την εξουδετερωτική τους δράση και αποκτούν ιδιότητες που διευκολύνουν τη μόλυνση με παραλλαγές Delta.19 . Πολύ πρόσφατα, μια νέα ιαπωνική δημοσίευση δείχνει ότι ορισμένοι οροί από άτομα που εμβολιάστηκαν με το εμβόλιο mRNA που στοχεύει την πρωτεΐνη S έδειξαν δυνατότητα ADE έναντι μόλυνσης από το αρχικό στέλεχος. Όλοι οι οροί που εξετάστηκαν, συμπεριλαμβανομένων των ορών που έδειχναν εξουδετερωτική δράση έναντι του αρχικού στελέχους Wuhan του SARS-CoV-2, δεν έδειξαν εξουδετερωτική δράση έναντι του Omicron . Αντίθετα, κάποια δραστηριότητα ADE παρατηρήθηκε σε ορισμένους ορούς20 . Ένα άρθρο των S. Seneff και G. Nigh το 2021 περιγράφει λεπτομερώς τους άλλους βιολογικούς μηχανισμούς που μπορεί να εξηγήσουν τις δυσμενείς επιπτώσεις των εμβολίων mRNA21 , βλέπε την ανάλυση στα γαλλικά22 .
Το mRNA των εμβολίων έχει τροποποιηθεί σε σύγκριση με αυτό του ιού: είναι πιο ανθεκτικό στην αποικοδόμηση, κωδικοποιεί μια τροποποιημένη πρωτεΐνη ακίδας (σταθεροποιημένη σε διαμόρφωση πριν από τη σύντηξη που θα αυξήσει την παραγωγή αντισωμάτων κατά της ακίδας επειδή θα παραμείνει υπάρχει στο σώμα για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα· αυτή η σταθεροποίηση βασίζεται σε μια μετάλλαξη προλίνης, αλλά αυτή η προλίνη αυξάνει την ικανότητα πρόσδεσής της στο ACE2), η έκφραση της πρωτεΐνης αυξάνεται από την αυξημένη αναλογία των νουκλεοτιδίων CG στο RNA σε σύγκριση με ένα κλασικό ιικό RNA. Αναφυλαξία και αυτοάνοση Το PEG που συνθέτει τα LNPs είναι ικανό να προκαλέσει αναφυλακτικό σοκ (σημαντικό ποσοστό του πληθυσμού έχει αντισώματα κατά της PEG). Ορισμένες ιικές πρωτεΐνες έχουν ομολογίες με τις ανθρώπινες πρωτεΐνες, ιδιαίτερα το spike και το NSP3. Μεταξύ αυτών των ομόλογων ανθρώπινων πρωτεϊνών, το 1/3 σχετίζεται με το προσαρμοστικό ανοσοποιητικό σύστημα και επομένως τα επαγόμενα αυτοαντισώματα θα μπορούσαν να αποδυναμώσουν αυτό το σύστημα. άλλες πρωτεΐνες θα μπορούσαν να σχετίζονται με κοιλιοκάκη, θυρεοειδίτιδα Hashimoto, σκλήρυνση κατά πλάκας.
Η αυτοάνοση έχει αναφερθεί ως συνέχεια του Covid, αλλά τα ασυμπτωματικά άτομα που έχουν μολυνθεί από τον ιό αντιστέκονται στη νόσο χάρη στο έμφυτο ανοσοποιητικό τους σύστημα και εξαλείφουν τον ιό χωρίς να παράγουν πολλά αντισώματα. το εμβόλιο ξεπερνά αυτό το εμπόδιο με ενδοφλέβια ένεση. Τα υγιή άτομα που ξεφεύγουν από τον Covid μπορεί επομένως να παρουσιάσουν αυτοάνοσες αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό με υπερβολική παραγωγή περιττών αντισωμάτων. Τα αυτοάνοσα νοσήματα έχουν επίσης ανακοινωθεί από άλλες μελέτες για τη μοριακή μίμηση: υπάρχουν ομοιότητες μεταξύ των πρωτεϊνών του ιού SARS-CoV-2 και των ανθρώπινων πρωτεϊνών.
Για παράδειγμα, 29 πενταπεπτίδια είναι κοινά μεταξύ της ακίδας και της καρδιακής πρωτεΐνης Titin, της οποίας οι αλλοιώσεις συνδέονται με αιφνίδιο θάνατο λόγω καρδιακής ανακοπής23 . Αυτοαντισώματα έχουν βρεθεί σε ασθενείς με Covid (αντιπυρηνικό, αντιπηκτικό για λύκο, αντι-IFN, αντι-MDA5 που σχετίζονται με αμυοπαθητική δερματομυοσίτιδα24 . Ο μοριακός μιμητισμός με πρωτεΐνες θερμικού σοκ θα μπορούσε να εξηγήσει τα σύνδρομα Guillain-Barré25 . Υπάρχει επίσης μια μίμηση μεταξύ των επιτόπων της πρωτεΐνης ακίδας και ορισμένων ανθρώπινων νευρωνικών πρωτεϊνών που εγείρουν φόβους για αυτοάνοσα νοσήματα26 . Υπάρχει μαζική μίμηση πεπτιδίων μεταξύ ανθρώπων και ποντικών, δηλαδή οργανισμών που βιώνουν παθολογικές συνέπειες ως αποτέλεσμα μόλυνσης από τον COVID-19. Αντίθετα, δεν υπάρχει κοινό πεπτίδιο ή πολύ χαμηλός αριθμός κοινών πεπτιδίων σε θηλαστικά που δεν έχουν μείζονα παθολογικά επακόλουθα μόλις μολυνθούν με τον COVID-1927 .
Για την πρόβλεψη των AE των εμβολίων, ήταν επίσης απαραίτητο να εξεταστεί η βιοκατανομή των φορέων LNPs (νανοσωματίδια λιπιδίων) του mRNA του εμβολίου. Σύμφωνα με τους Seneff και Nigh, γνωρίζαμε από μελέτες σε ένα πειραματικό εμβόλιο κατά της γρίπης με mRNA ότι εξαπλώνεται στους μυς, στους λεμφαδένες, στη σπλήνα, στο ήπαρ κυρίως. Σύμφωνα με την έκθεση του EMA για το Moderna, το mRNA ανιχνεύεται στον εγκέφαλο σε ποσοστό 2% από αυτό που βρίσκεται στην κυκλοφορία του αίματος. Για το Pfizer, βρίσκεται επίσης στον μυελό των οστών, στα επινεφρίδια και στις ωοθήκες. (Διεξήχθησαν φαρμακοκινητικές μελέτες με διαφορετικό σκεύασμα του εμβολίου που διατίθεται στην αγορά). Ο Δρ Robert W. Malone είχε εξηγήσει ότι αυτή η βιοκατανομή ενέγειρε φόβους για προβλήματα γονιμότητας και αιματολογικές ασθένειες28 . Ωοθήκες Δύο εργασίες που δημοσιεύθηκαν πριν από τον COVID, συμπεριλαμβανομένου ενός με ισχυρά πειράματα ανοσοφθορισμού, έδειξαν ότι τα νανοσωματίδια λιπιδίων (με βάση το PEG) αναμένεται να απορροφηθούν σε υψηλές συγκεντρώσεις στις ωοθήκες. Στα ζώα, η συγκέντρωση ήταν τόσο υψηλή που οι ωοθήκες «φωτίστηκαν» κατά την ανατομή.
Όρχεις Το ACE2 είναι υπερεκφρασμένο στους όρχεις, το Spike θα μπορούσε να βλάψει τους όρχεις. Το εμβόλιο Pfizer μειώνει τη συγκέντρωση και την κινητικότητα του σπέρματος στο σπέρμα29 και, σε αντίθεση με το συμπέρασμα των συγγραφέων, αν αναφερθούμε στα αποτελέσματα στον Πίνακα 2 αυτής της δημοσίευσης, είναι σαφές ότι αυτή η μείωση δεν είναι προσωρινή για όλους τους άνδρες: επιμένει 7 μήνες μετά τον εμβολιασμό. Νέο άρθρο του 2022 από τον JM Sabatier σχετικά με την επίδραση της ακίδας στη γονιμότητα30 : Το ACE2 εμπλέκεται στη ρύθμιση τόσο του ανδρικού όσο και του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος, υποδηλώνοντας ότι η μόλυνση από τον SARS-CoV-2 και η σχετική δυσλειτουργία του RAS μπορεί να επηρεάσουν την αναπαραγωγή.
Οι ασθενείς με σοβαρή Covid έχουν μεταβληθεί τα επίπεδα ορμονών φύλου. Όσον αφορά την αναπαραγωγή στον άνθρωπο, το SRA και το ACE2 ρυθμίζουν τη στεροειδογένεση, την παραγωγή τεστοστερόνης και τη σπερματογένεση στον όρχι. Το ACE2 εκφράζεται ευρέως στις ωοθήκες, τη μήτρα, τον κόλπο και τον πλακούντα. Το ACE2 ελέγχει την ανάπτυξη των ωοθυλακίων και την ωορρηξία, καθώς και την αγγειογένεση και τον ωχρινικό εκφυλισμό, καθώς και τις αλλοιώσεις του ενδομητρικού ιστού και την ανάπτυξη του εμβρύου. Συνολικά, αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι το γυναικείο αναπαραγωγικό σύστημα, το οποίο εκφράζει το ACE2, είναι ευάλωτο στη λοίμωξη από SARS-CoV-2 και ότι ως εκ τούτου θα μπορούσε να επηρεαστεί η γονιμότητα. Η δυναμική έκφραση του SRA στα στρωματικά και επιθηλιακά κύτταρα του ενδομητρίου κατά τη διάρκεια του κύκλου θα μπορούσε να εξηγήσει τις αλλαγές στον εμμηνορροϊκό κύκλο που παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια της μόλυνσης από SARS-CoV-2. Η ακίδα του εμβολίου θα μπορούσε να αναπαράγει αυτές τις αλλαγές στον αναπαραγωγικό μεταβολισμό. Αλληλεπίδραση ακίδας με υποδοχείς οιστρογόνων Δεδομένα βιοπληροφορικής καθώς και η μελέτη των μολυσμένων χάμστερ έχουν δείξει ότι η ακίδα συνδέεται με τον υποδοχέα οιστρογόνου.
Τα οιστρογόνα είναι υπεύθυνα για την ωρίμανση και τη λειτουργία του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος, αλλά παίζουν επίσης ανοσοποιητικό ρόλο, ιδιαίτερα στις οδούς σηματοδότησης που χρησιμοποιούνται από τα μακροφάγα (παρεμβαίνουν στην έμφυτη αντιμολυσματική ανοσία). Αυτό θα μπορούσε επίσης να εξηγήσει την επικράτηση της νόσου COVID-19 στους άνδρες και την αναφερόμενη προστατευτική επίδραση της θεραπείας με αντι-οιστρογόνα στον επιπολασμό του COVID-19 σε γυναίκες με καρκίνο των ωοθηκών ή του μαστού.31 . Covid και εγκυμοσύνη, υπενθύμιση Καμία από τις μαιευτικές επιπλοκές δεν έδειξε στατιστικά σημαντική διαφορά μεταξύ θετικών για SARS-CoV-2 και αρνητικών σε SARS-CoV-2 εγκύων που εισήχθησαν σε τοκετό, συμπεριλαμβανομένης της αναιμίας, του διαβήτη κύησης, της υπέρτασης εγκυμοσύνης, της ενδοηπατικής χολόστασης, της αιμορραγίας προ του τοκετού και της αιμορραγίας μετά τον τοκετό.32 . Όσον αφορά το ζήτημα του εμβολιασμού εγκύων γυναικών κατά του Covid-19, ερευνητές από τη Νέα Ζηλανδία ερμήνευσαν εκ νέου δεδομένα από άρθρο του CDC και έδειξαν ότι η σωρευτική συχνότητα αυθόρμητων αμβλώσεων σε γυναίκες που εμβολιάστηκαν πριν από τις 20 εβδομάδες εγκυμοσύνης είναι 7 έως 8 φορές υψηλότερη από τον μέσο όρο που συνήθως παρατηρείται. αλλά έπρεπε να αποσύρουν το άρθρο τους υπό πίεση33 .
Μυελός των οστών: λευχαιμία, αναιμία Το δεύτερο όργανο όπου αυξάνεται η συγκέντρωση και που αυτό είναι ανησυχητικό είναι ο μυελός των οστών , εξ ου και ο κίνδυνος λευχαιμίας και αναιμίας ειδικότερα. Υπάρχει επίσης διέλευση από τους λεμφαδένες, επομένως υπάρχει κίνδυνος λεμφώματος. Θρομβοπενική πορφύρα Τα LNP συγκεντρώνονται στον σπλήνα που είναι η κύρια δεξαμενή των αιμοπεταλίων και η θέση της αποβολής τους και επίσης ένα σημαντικό λεμφικό όργανο. Το ITP (ιδιοπαθής πορφύρα θρομβοπενίας) είναι μια επιπλοκή του Covid, μπορεί να εντοπιστεί μετά την εξάλειψη του ιού υποδηλώνοντας αυτοάνοσο φαινόμενο. Η μετανάστευση του mRNA του εμβολίου στον σπλήνα μπορεί να δημιουργήσει Β κύτταρα που παράγουν IgG κατά της ακίδας: ακόμη και μετά την εξάλειψη αυτών των IgG, μπορεί να βρεθεί ITP λόγω έλλειψης παραγωγής αιμοπεταλίων (καταστροφή μεγακαρυοκυττάρων -βλαστικών κυττάρων αιμοπεταλίων- από αυτοφαγία) . Τα αιμοπετάλια παίζουν επίσης ρόλο στην εξάλειψη του ιού με τη φαγοκυττάρωση.
Ασθένειες Prion Ο S. Seneff προειδοποίησε επίσης για την πιθανή σύνδεση με νευροεκφυλιστικές ασθένειες λόγω του πριόν, αυτές είναι ασθένειες που προκαλούνται από κακή αναδίπλωση των ανθρώπινων πρωτεϊνών. Το S περιέχει 5 μοτίβα GxxxG (γλυκίνης) ευνοϊκά για την αναδίπλωση των ελίκων α σε φύλλα β όπως η πρωτεΐνη πριόν που περιέχει μόνο 4 από αυτά. Το εμβόλιο S έχει δύο υπολείμματα προλίνης για την πρόληψη της σύντηξης της μεμβράνης που το καθιστούν ακόμη πιο ικανό να μετασχηματιστεί σε πριόν. Στο εμβόλιο, μπορεί να υπάρχουν θραύσματα mRNA που προκαλούν τη σύνθεση ενός ατελούς S απρόβλεπτης δομής και άγνωστης φυσιολογικής επίδρασης. Ο EMA είχε σημειώσει ότι υπήρχε περισσότερο αποσπασματικό mRNA στο προϊόν που διατίθεται στην αγορά από ό,τι σε αυτό που χρησιμοποιήθηκε σε κλινικές δοκιμές. ο κατασκευαστής υποθέτει ότι αυτά τα θραύσματα έχουν μικρή διάρκεια ζωής, χωρίς περαιτέρω στοιχεία34 .
Διαβήτης Ο βιολογικός μηχανισμός με τον οποίο η ακίδα αλληλεπιδρά με τον μεταβολισμό των υδατανθράκων έχει μελετηθεί35 . Οι τρεις κύριοι μηχανισμοί που επηρεάζουν την εκδήλωση της νόσου COVID-19 στους διαβητικούς είναι: (α) είσοδος ιού μέσω υποδοχέων ACE-2 (β) δράση από Διπεπτιδυλ-πεπτιδάση-4, και (γ) αύξηση της συγκέντρωσης γλυκόζης στην αναπνευστική οδό από αυξημένη γλυκόζη στο αίμα. Το ACE-2 εκφράζεται στα κυψελιδικά επιθηλιακά κύτταρα, στην καρδιά, στα νεφρικά-σωληνάρια και στο εντερικό επιθήλιο και στο πάγκρεας. Η S-γλυκοπρωτεΐνη στην επιφάνεια του SARS-CoV-2 συνδέεται με αυτό το ACE-2 και υφίσταται μια διαμορφωτική αλλαγή. Αυτό επιτρέπει την πρωτεολυτική πέψη του από τις πρωτεάσες του κυττάρου ξενιστή TMPRSS2 και Furin, με αποτέλεσμα την εσωτερίκευση του ιού. Η είσοδος του ιού στα κύτταρα πυροδοτεί μια φλεγμονώδη απόκριση από τα βοηθητικά Τ κύτταρα και, μερικές φορές, μια «καταιγίδα κυτοκινών», με αποτέλεσμα τη βλάβη των οργάνων. Το εμβόλιο Covid επιδεινώνει το υψηλό σάκχαρο στο αίμα στους διαβητικούς, διαπιστώνει μελέτη περίπτωσης και πιστεύεται ότι οφείλεται σε φλεγμονή που προκαλείται από το εμβόλιο36 .
Το εμβόλιο προκαλεί μεταβολικές αλλαγές σε υγιή, νεαρά άτομα που δεν είναι κλινικά εμφανείς: « Ο εμβολιασμός επηρέασε διάφορους δείκτες υγείας, συμπεριλαμβανομένων αυτών που σχετίζονται με τον διαβήτη, τη νεφρική δυσλειτουργία, το μεταβολισμό της χοληστερόλης, τα προβλήματα πήξης, την ηλεκτρολυτική ανισορροπία, με τον ίδιο τρόπο όπως αν οι εθελοντές είχαν υποφέρει μια μόλυνση ». [Liu et al., 2021, σελ. 9], " Συνεπείς αλλαγές στην αιμοσφαιρίνη A1c, στα επίπεδα νατρίου και καλίου ορού, στα προφίλ πήξης και στις νεφρικές λειτουργίες έχουν σημειωθεί σε υγιείς εθελοντές μετά τον εμβολιασμό με αδρανοποιημένο εμβόλιο SARS-CoV-2. Παρόμοιες αλλαγές είχαν επίσης αναφερθεί σε ασθενείς με μόλυνση από COVID-19, υποδηλώνοντας ότι ο εμβολιασμός μιμείται τη μόλυνση .» ([Liu et al., 2021, σελ. 1]37 .
Γαστρεντερικές, νευρολογικές, ηπατικές εκδηλώσεις Οι υποδοχείς ACE2 υπερεκφράζονται στο εντερικό τοίχωμα, με αποτέλεσμα υψηλή εντερική διαπερατότητα σε ξένα παθογόνα. Έχει αναφερθεί μια διασύνδεση μεταξύ των πνευμόνων, του εγκεφάλου και της γαστρεντερικής οδού κατά τη διάρκεια σοβαρού COVID-1938 . Πολλοί ερευνητές έχουν αναφέρει εντερικές και νευρικές διαταραχές που προκαλούνται από τον SARS-CoV-2. Ορισμένα συμπτώματα, όπως ο έμετος και η ναυτία, μπορεί να είναι σημάδια διαταραχών του πεπτικού ή του νευρικού συστήματος.
Ο SARS-CoV-2 προκαλεί συμπτώματα του κεντρικού και του περιφερικού νευρικού συστήματος, όπως υποσμία/ανοσμία, πονοκέφαλο, ναυτία, έμετο και ψυχιατρικά και ψυχολογικά συμπτώματα, σε υψηλό ποσοστό ασθενών με COVID-19. Επίδραση της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 στα ενδοθηλιακά κύτταρα και στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό Η ακίδα SARS-CoV-2 διεγείρει μια προφλεγμονώδη απόκριση στα ενδοθηλιακά κύτταρα του εγκεφάλου που μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την ακεραιότητα του αιματοεγκεφαλικού φραγμού και να διαταράξει τη λειτουργία του. Η εξασθενημένη λειτουργία του αιματοεγκεφαλικού φραγμού αυξάνει σημαντικά την πιθανότητα νευρολογικής εισβολής από αυτόν τον ιό, προσφέροντας μια εξήγηση για τον κίνδυνο νευρολογικής βλάβης σε ασθενείς με COVID-19.
Ένας από τους λόγους για τις νευρολογικές επιπλοκές που παρατηρούνται σε ασθενείς με COVID-19 είναι μια αλληλεπίδραση της πρωτεΐνης ακίδας ή, πιο συγκεκριμένα, της περιοχής δέσμευσης του υποδοχέα S1 πρωτεΐνης ακίδας (SARS-CoV-2 S1 RBD), με αμυλοειδογόνες πρωτεΐνες στον εγκέφαλο. Έχει αποδειχθεί πρόσφατα με μοριακή σύνδεση ότι αυτή η περιοχή μπορεί να αλληλεπιδράσει με το β-αμυλοειδές πεπτίδιο, καρκίνο και ακίδα Υπάρχουν κλινικές και μοριακές ομοιότητες μεταξύ του καρκίνου και του COVID-19: τα τέσσερα κύρια μονοπάτια σηματοδότησης στη διασταύρωση του COVID-19 και του καρκίνου είναι η σηματοδότηση κυτοκινών, η ιντερφερόνη τύπου Ι (IFN-I), ο υποδοχέας ανδρογόνου (AR) και τα σημεία ελέγχου του ανοσοποιητικού39 .
Αλληλεπίδραση ακίδων με συστήματα επιδιόρθωσης ανθρώπινου DNA Η υπομονάδα Spike S2 αλληλεπιδρά in vitro με αντικαρκινικές πρωτεΐνες όπως η p53 και η BRCA, σύμφωνα με ανάλυση βιοπληροφορικής για τη μελέτη της αλληλεπίδρασης της πρωτεΐνης υπομονάδας SARS-nCoV-2 S2 με ογκοκατασταλτικές πρωτεΐνες p53 και όγκους BRCA-1/240 . Αγγειογένεση Σύμφωνα με αυτοψίες ασθενών που πέθαναν από σοβαρό COVID-19, η ακίδα θα προωθούσε την αγγειογένεση (τον πολλαπλασιασμό των αιμοφόρων αγγείων). Αυτή η αγγειογένεση είναι απαραίτητη για την οξυγόνωση και τον πολλαπλασιασμό κακοήθων όγκων41 . Ανάλυση ορισμένων δημοσιεύσεων για τις ανεπιθύμητες ενέργειες που οφείλονται στο εμβόλιο Καρκίνος Τα πρότυπα των καρκίνων του μαστού που έχει δει από τον εμβολιασμό έχουν αλλάξει, λέει ο παθολόγος 42 : • Ηλικία – Ο μέσος όρος ηλικίας των δειγμάτων έχει μειωθεί, με αύξηση του αριθμού των δειγμάτων ατόμων ηλικίας μεταξύ 30 και 50 ετών. • Μέγεθος – Συνήθως ήταν σπάνιο να βρεθεί όγκος 3 cm. Σε αυτό το νέο περιβάλλον, βλέπει τακτικά όγκους 4 cm, 8 cm, 10 cm και μερικές φορές 12 cm, βρήκε έναν όγκο 16 cm που πήρε ένα ολόκληρο στήθος. • Πολλαπλοί όγκοι αναπτύσσονται ταυτόχρονα στους 2 μαστούς ακόμη και σε αρκετά όργανα. Είχαμε όγκους στο στήθος, στο πάγκρεας και στους πνεύμονες λίγους μήνες μετά τον εμβολιασμό. •Υποτροπή – Έχει αυξηθεί ο αριθμός των ασθενών που βρίσκονται σε ύφεση από τον καρκίνο τους για πολλά χρόνια, εμφανίζοντας ξαφνικά μια επιθετική υποτροπή του καρκίνου τους αμέσως μετά τον εμβολιασμό. Δημοσιεύονται μελέτες περιπτώσεων πολλαπλασιασμού λεμφωματικών αλλοιώσεων μετά τον εμβολιασμό43 , υπερμεταβολισμός λεμφαδένων μετά τον εμβολιασμό (που αναμένεται)44 . Προκαλούμενη από εμβόλιο ανοσολογική απορρύθμιση 1) Μη ειδική ανοσοκαταστολή Στη νόσο-COVID-19, σημαντική λεμφοπενία εντοπίζεται σε πολλούς ασθενείς με σοβαρό Covid. Με απώλεια έως και 80% Τ-κυττάρων αίματος, ταυτόχρονη με έντονο πολλαπλασιασμό της δεξαμενής CD8+, Τ κύτταρα45 . Υπήρξε επανενεργοποίηση του έρπητα μετά τον εμβολιασμό με Pfizer στο Ισραήλ σε ασθενείς με ρευματολογική φλεγμονώδη νόσο (βλ. Seneff and Nigh). Την άνοιξη του 2022, η ανεμοβλογιά (επίσης λόγω του ιού του έρπητα ζωστήρα) γνώρισε μια άνευ προηγουμένου κορύφωση στη Γαλλία46 .
Τα εμβόλια mRNA επάγουν την παραγωγή αντισωμάτων κατά της IFN I (αντι-ιντερφερόνης). Η ιντερφερόνη συμμετέχει στην αντι-ιική δράση του ανοσοποιητικού συστήματος47 Τα εμβόλια mRNA προκαλούν πτώση στον αριθμό των κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων CD848 Δυσρύθμιση της προσαρμοστικής ανοσίας (τυχαία δημιουργία μεταβλητών τμημάτων Ig) Ένα ντροπιαστικό άρθρο αφαιρέθηκε (με το πρόσχημα ενός πειράματος που δεν διεξήχθη σωστά). Έδειξε ότι η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 αναστέλλει σημαντικά την αποκατάσταση της βλάβης του DNA, η οποία απαιτείται για τον αποτελεσματικό ανασυνδυασμό V(D)J στην προσαρμοστική ανοσία. Η πρωτεΐνη ακίδας εντοπίζεται στον πυρήνα και αναστέλλει την επιδιόρθωση της βλάβης του DNA αποτρέποντας τη στρατολόγηση βασικών πρωτεϊνών επισκευής DNA, BRCA1 και 53BP1, στο σημείο της βλάβης. Αυτός θα ήταν ένας πιθανός μοριακός μηχανισμός μέσω του οποίου η πρωτεΐνη ακίδας θα μπορούσε να επηρεάσει την προσαρμοστική ανοσία και να προκαλέσει πιθανά AE εμβολίων πλήρους μήκους που βασίζονται σε ακίδες.49 . • Θάνατος από καταιγίδα κυτοκινών μετά τον εμβολιασμό50 .
Σε 4 περιπτώσεις θανάτου μετά από δεύτερη δόση του εμβολίου mRNA Covid, το αίμα των θυμάτων ελήφθη εντός 24 ωρών μετά το θάνατο και έδειξε αύξηση στην έκφραση γονιδίων που συνδέονται με την υπερφλεγμονή: τα θύματα θα είχαν πεθάνει από καταιγίδα κυτοκινών. Η ανοσολογική λειτουργία είχε ευαισθητοποιηθεί από τον πρώτο εμβολιασμό και ο δεύτερος θα μπορούσε να προκαλέσει SIRS (Σύνδρομο Συστημικής Φλεγμονώδους Απόκρισης) • Ανοσολογική απορρύθμιση που προκαλείται από νανοσωματίδια λιπιδίων (LNPs). Το συνθετικό λιπίδιο και το ιονιζόμενο συστατικό των LNPs είναι εξαιρετικά φλεγμονώδες. Είναι γνωστό ότι ορισμένα εμβόλια και λοιμώξεις μπορούν να επηρεάσουν την έμφυτη απόκριση μακροπρόθεσμα αυξάνοντας ή μειώνοντας την ενεργοποίηση των τελεστικών κυττάρων. Μια μελέτη σε ποντίκια δείχνει ότι τα LNP σε ένα εμβόλιο mRNA αναστέλλουν τις αποκρίσεις αντισωμάτων και αυξάνουν την έμφυτη απόκριση. Το λιπιδικό συστατικό των LNP της Pfizer έχει χρόνο ημιζωής 20-30 ημέρες in vivo. Η πρωτογενής έκθεση σε LNPs άδεια mRNA ή που κωδικοποιεί οποιαδήποτε πρωτεΐνη αναστέλλει την απόκριση αντισωμάτων κατά τη διάρκεια μιας δεύτερης ένεσης φορέων LNPs ενός mRNA που κωδικοποιεί την αιμοσυγκολλητίνη του ιού της γρίπης.
Τα επίπεδα αντισωμάτων, καθώς και ο αριθμός των βλαστικών κέντρων Β κυττάρων, μειώνονται από αυτή την πρώτη ευαισθητοποίηση. Από την άλλη πλευρά, η προέκθεση σε LNPs που φέρουν ένα πρωτεϊνικό mRNA χωρίς ενδιαφέρον αυξάνει την προστασία έναντι της λοίμωξης από γρίπη ή Candida σε ποντίκια: τα LNPs-mRNA θα αύξαναν την έμφυτη απόκριση; Δεν είναι γνωστό σε ποιο βαθμό οι επαναλαμβανόμενοι εμβολιασμοί μπορούν να επιδεινώσουν αυτή την υποβάθμιση της ανοσίας. Τα στοιχεία είναι αντιφατικά. Η μη ειδική απορρύθμιση της ανοσίας που προκαλείται από τα LNP-mRNA είναι μεταδοτική στους απογόνους των ποντικών, πιθανώς από ένα επιγενετικό φαινόμενο51 . 2) Ειδική ανοσολογική απορρύθμιση Αυτές είναι οι συνέπειες της ανοσοκαταστολής και της ADE (τότε είναι άμεσες: Covid μετά την ένεση). Υπάρχουν πολλά παραδείγματα (κλινικές δοκιμές και μελέτες παρατήρησης μετά την κυκλοφορία) • Ειδική ανοσοκαταστολή από το εμβόλιο : το 2021, είχε αποδειχθεί ότι μετά από μόλυνση από την παραλλαγή άλφα σε ένα εμβολιασμένο άτομο, ο επιπολασμός των ανιχνεύσιμων αντισωμάτων αντι-Ν είναι χαμηλότερος από αυτόν των μη εμβολιασμένων. Για την παραλλαγή δέλτα, αυτή η μείωση στον επιπολασμό δεν παρατηρήθηκε, αλλά τα επίπεδα αντι-Ν μειώθηκαν στα εμβόλια 1 ή 2 δόσεων που είχαν μολυνθεί με τις παραλλαγές άλφα και δέλτα σε σύγκριση με τα επίπεδα αντι-Ν που παρατηρήθηκαν στους μη εμβολιασμένους ανάρρωσης52 . Ήδη το 2021, οι Allen et al. είχε σημειώσει ότι σε εμβολιασμένα άτομα, μετά από λοίμωξη Covid, τα επίπεδα των αντισωμάτων αντι-Ν ήταν είτε μηδενικά είτε χαμηλότερα από αυτά των μη εμβολιασμένων . Ωστόσο, αυτή η μελέτη αφορούσε μόνο 23 λοιμώξεις μετά τον εμβολιασμό53 . Τον Οκτώβριο του 2021, μια έκθεση της κυβέρνησης του Ηνωμένου Βασιλείου σημείωσε επίσης αυτή τη μείωση του αντι-Ν στα μολυσμένα εμβόλια.54 .
Οι ερευνητές της κυβέρνησης του Ηνωμένου Βασιλείου ισχυρίστηκαν (σελ. 23) ότι οι ορολογικές τους εξετάσεις υποτίμησαν τον αριθμό των ατόμων με προηγούμενη λοίμωξη λόγω «πρόσφατων παρατηρήσεων από τα δεδομένα επιτήρησης του Οργανισμού Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου (UKHSA) ότι τα επίπεδα αντισωμάτων Ν φαίνεται να είναι χαμηλότερα σε άτομα που έχουν μολυνθεί μετά από δύο δόσεις εμβολιασμού». FYI, οι «ειδικοί» είχαν αποκαλέσει όσους είχαν παρατηρήσει αυτά τα δεδομένα παραπληροφορητές, υποστηρίζοντας ότι η απουσία αντι-Ν οφείλεται στην απουσία αναπαραγωγής του ιού.55 , βλέπε παρακάτω, Moderna essay. Και πάλι το 2022, μια δημοσίευση του Απριλίου 2022 από το NIH και τη Moderna επιβεβαιώνει αυτά τα δεδομένα στην κλινική δοκιμή Moderna, επομένως με το στέλεχος Wuhan56 . Η απόκριση προσανατολίζεται προς την ακίδα των εμβολιασμένων και λιγότερο προς το Ν που ωστόσο είναι λιγότερο πιθανό να μεταλλαχθεί και προσδίδει καλή ανοσία. Καθώς οι αιχμές των διαδοχικών παραλλαγών απομακρύνονται όλο και περισσότερο από την αρχική ακίδα της Γουχάν στην οποία βασίζονται τα εμβόλια, θα ήταν πολύ χρήσιμο εάν οι εμβολιασθέντες είχαν αναπτύξει αντι-Ν στα ίδια (ή υψηλότερα) ποσοστά με τα μη εμβολιασμένα .
Συμβαίνει το αντίστροφο. Οι συγγραφείς ανέλυσαν «δεδομένα από 1789 συμμετέχοντες (1298 λήπτες εικονικού φαρμάκου και 491 λήπτες εμβολίου) με μόλυνση από SARS-CoV-2 κατά τη διάρκεια της τυφλής φάσης (μέχρι τον Μάρτιο του 2021). Μεταξύ των συμμετεχόντων με επιβεβαιωμένη με PCR ασθένεια τύπου Covid-19, η ορομετατροπή σε αντισώματα αντι-Ν κατά τη διάρκεια μιας μέσης παρακολούθησης 53 ημερών μετά τη διάγνωση σημειώθηκε σε 21/52 (40%) από αυτούς που έλαβαν το εμβόλιο mRNA-1273 έναντι 605 /648 (93%) από αυτούς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (p < 0,001)». Οι συμμετέχοντες που έχουν μολυνθεί μετά τον εμβολιασμό με Moderna έχουν περισσότερες από 2 φορές λιγότερες πιθανότητες να εμφανίσουν απόκριση αντι-Ν από τους μη εμβολιασμένους. Και αυτό δεν οφείλεται σε μικρότερο πολλαπλασιασμό του ιού στους εμβολιασμένους γιατί με ισοδύναμο ιικό φορτίο, οι εμβολιασθέντες παράγουν λιγότερο αντι-Ν. Σε άτομα που είχαν μολυνθεί πριν εμβολιαστούν, τα επίπεδα αντι-Ν ήταν συγκρίσιμα με αυτά των μη εμβολιασμένων. Η πρωτεΐνη Ν μπορεί να δημιουργήσει μια ισχυρή απόκριση των Τ κυττάρων, είναι καλά συντηρημένη και δεν ανασυνδυάζεται συχνά. Η αντι-Ν ανοσία είναι πιθανώς σημαντική. Δεν είναι σαφές εάν οι τάσεις είναι ίδιες με το omicron ή με άλλα εμβόλια για τον COVID.
Το εμβόλιο θα μπορούσε να αποτρέψει την απόκτηση ανοσίας έναντι της πρωτεΐνης νουκλεοκαψιδίου του ιού. Το συμπέρασμα αυτής της μελέτης θα ήταν ότι όσο περισσότερο εμβολιάζεστε, τόσο περισσότερο διαγράφετε τη φυσική ανοσία, επομένως όχι μόνο εξακολουθείτε να κολλάτε τον ιό, αλλά θα συνεχίσετε να τον κολλάτε επειδή δεν μπορείτε ποτέ να επιτύχετε ανοσία. πλήρης, όπως θα μπορούσε να κάνει κανείς με φυσική λοίμωξη, χωρίς να έχει εμβολιαστεί με γονιδιακή θεραπεία που προκαλεί ακατάλληλη αντίδραση του οργανισμού. Αυτή είναι μια ένεση που αποτρέπει την ανοσία της αγέλης! Η μειωμένη ικανότητα παραγωγής αντι-Ν παρατηρήθηκε μετά τη δόση 2 μόνο, όχι μετά τη δόση 1.
Τι συμβαίνει λοιπόν μετά τις δόσεις 3 και 4; Το θαμπό διατηρείται, αυξάνεται; Φαίνεται ότι όσο περισσότεροι άνθρωποι λαμβάνουν ένεση με γονιδιακή θεραπεία mRNA, τόσο περισσότερο κυκλοφορεί ο ιός και τόσο περισσότερο μολύνονται. Όλα τα δεδομένα από το Ηνωμένο Βασίλειο57 φαίνεται να υποδηλώνουν ότι όσο περισσότερο κάποιος εμβολιάζεται, τόσο περισσότερο μολύνεται (οι μη εμβολιασμένοι ελέγχονται περισσότερο από τους εμβολιασμένους, αναμφίβολα επειδή οι εργοδότες απαιτούν περισσότερες εξετάσεις στο σπίτι). Οι εμβολιασμένοι κινδυνεύουν περισσότερο να βγουν θετικοί όταν ελέγχονται λιγότερο! Το σχήμα λαμβάνεται από: https://www.walgreens.com/businesssolutions/covid-19-index.jsp (Η Walgreens είναι μια εταιρεία που πουλά τεστ Covid). Τα πιο πρόσφατα δεδομένα από την Walgreens αφορούν αποτελέσματα 66.000 δοκιμών που πραγματοποιήθηκαν σε εθνικό επίπεδο κατά τη διάρκεια της εβδομάδας της 17ης Απριλίου 2022. Παρόλο που τα μη εμβολιασμένα άτομα υποβλήθηκαν στις περισσότερες δοκιμές από οποιαδήποτε κοόρτη (πιθανότατα λόγω της υποχρεωτικής δοκιμής εργοδοτών), αντιπροσωπεύουν το μικρότερο ποσοστό εβδομαδιαία θετικά αποτελέσματα. Φαίνεται ότι η κατάσταση χειροτερεύει καθώς αυξάνει κανείς τις δόσεις και τη διάρκεια έκθεσης στη δόση! Άρθρο 2022 CDC:
Δοσολογία αντισωμάτων αντι-Ν (λόγω μόλυνσης και όχι εμβολιασμού): Τα εμβολιασμένα άτομα ορομετατρέπονται λιγότερο: αυτό πιθανότατα οφείλεται στο αντιγονικό προπατορικό αμάρτημα και όχι σε κάποια προστασία58 . Μερικά παραδείγματα ανεπιθύμητων ενεργειών που βρέθηκαν σε επιστημονικές δημοσιεύσεις Ηπατίτιδα: επανενεργοποίηση του ιού HBC59 Αυτοάνοση ηπατίτιδα, περιστατικά nbx, Αλλαγή ηπατικών παραμέτρων Αναιμία60 επιδείνωση του διαβήτη61 Έναρξη διαβήτη τύπου 1 Νεκρωτική ανοσοποιητική μυοπάθεια62 Θρόμβωση της στεφανιαίας63 Εγκεφαλικό64 Αυτοάνοση νεφρική αγγειίτιδα65 Νεκρωτική αγγειίτιδα66 Φλεβική εγκεφαλική θρόμβωση67 Guillain Barre Αυτοάνοση ηπατίτιδα Υψηλή πίεση του αίματος Καταστολή του μυελού των οστών Βολώδες πεμφιγοειδές πολυνευροπάθεια Αλλοίωση σπέρματος Θρομβοπενία68 Εγκεφαλίτιδα, επιληψία69 Μυοκαρδίτιδα Ερπης70 Οφθαλμικές, ακουστικές, νευρολογικές εκδηλώσεις ΣΕΠ Θρόμβωση φλεβικού κόλπου Υποξεία, αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα Αντίδραση αμυλοειδούς, CJD Έλλειψη ελέγχου της πήξης σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά AVK Γενικευμένη φλεγμονή Σύγκριση των SAE μεταξύ αντι-Covid και αντιγριπικών εμβολίων:
Οι μεγαλύτεροι απόλυτοι κίνδυνοι παρατηρήθηκαν για αλλεργικές, δομικές, δερματολογικές, γαστρεντερικές, νευρολογικές αντιδράσεις και τοπικό και μη εντοπισμένο πόνο. Οι μεγαλύτεροι σχετικοί κίνδυνοι μεταξύ του COVID-19 και των εμβολίων γρίπης παρατηρήθηκαν για αλλεργικές αντιδράσεις, αρρυθμία, γενικά καρδιαγγειακά συμβάματα, πήξη, αιμορραγίες, γαστρεντερικές, οφθαλμικές αντιδράσεις, αντιδράσεις σεξουαλικών οργάνων και θρόμβωση71 .
πηγή: Παγκοσμιοποίηση
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου